Pessoas!
Seguindo um desejo antigo meu (que o blog seja um meio de ajudar e unir as pessoas nas diferenças) inauguro hoje o espaço “Social”.
Dedicado a projetos sociais bacanas, pedidos de ajuda para quem pode ajudar, divulgação de informações importantes e principalmente a união de nós todos pelas diferenças que nos cercam.
Inauguro esse espaço com uma história que aconteceu com uma pessoa próxima a mim, e que a informação foi o que mudou o futuro dessa família.

Aqui vai a história da Mari, do Alê e da Agatha, a filha deles de 1 ano e 5 meses.
Eu conheci a Mariana pouco antes dela ficar grávida. Ela teve uma gravidez tranquila e a Agathinha nasceu perfeita.

Quando ela tinha 9 meses, a Mari leu uma reportagem na Veja que falava sobre crianças com autismo e a importância do diagnóstico precoce. Infelizmente a Agatha tinha diversas características citadas no texto, e a Mari, mãe leoa e corajosa, foi conversar com o pediatra dela.
Ele a incentivou na busca por respostas, e sugeriu que ela procurasse um especialista. Então a Mari foi em um Neuro, que recomendou que ela esperasse mais um pouco (80% dos pais de autistas são recomendados a esperar), mas – guiada pelo que a revista escreveu e pelo seu pediatra – ela insistiu e foi em outro médico.

Como o diagnóstico é difícil – principalmente quando a criança é assim tão nova – o novo médico não deu absoluta certeza de que era autismo, mas recomendou que ela começasse uma terapia intensa o mais rápido possível, pois o cérebro é um órgão que tem plasticidade até os 3 anos de idade, podendo mostrar grandes sinais de melhora ou ate reverter o caso.

Hoje a Agatha completou 8 meses de terapia e nesse tempo mostrou uma melhora assustadoramente maravilhosa!
Com 1 ano e 5 meses a Agathinha foi liberada dos tratamentos e é uma criança absolutamente normal, no sentido cientifico da palavra, porque para mim ela é absolutamente especial.
Esse foi o desfecho do caso da Agatha graças ao diagnóstico precoce, graças a uma mãe atenta, graças a coragem da Mari e do Alê de irem atrás de respostas, sejam elas quais fossem.

Vendo a importância dessas informações e a possibilidade de mudar a vida de pessoas, resolvi escrever aqui alguns dos sintomas dessa disfunção que atinge 1 em cada 110 crianças, sendo 1 menina para 4 meninos.

Lembrando que o autismo tem uma infinidade de sintomas de diferentes intensidades, e apenas um dos sintomas não o caracterizam.
Essa disfunção só pode ser diagnosticada com auxilio medico.

• Aos 3 meses: Não demonstra interesse pela voz humana. Sua atenção é prendida por estímulos repetitivos, como o movimento das pás de um ventilador.
• De 4 a 6 meses: Pode apresentar dificuldade em reconhecer a voz dos pais. Raramente encontra conforto no colo da mãe e estabelece pouco, ou nenhum, contato visual enquanto mama. Dorme pouco ou inverte o ciclo do sono.
• Aos 9 meses: Bebê tem dificuldade de imitar gestos como o “tchau”. Normalmente só depois de muito estímulo dos pais. É indiferente a pessoas estranhas ao convívio familiar.
• Aos 12 meses: “Mamãe” e “Papai” demoram a aparecer no vocabulário. Emite sons fora do contexto e tem dificuldade para cumprir ordens simples. A criança não responde com o olhar quando é chamada.
• Aos 18 meses: Beijos e abraços podem ser um problema. Não gosta de ser tocada e demonstra poucos sinais de afeto. Hipersensibilidade a sons altos e pouca sensibilidade a dor.
• Aos 24 meses: Brinquedos e objetos que giram tendem a fascinar a criança. As dificuldades de comunicação podem se agravar. É possível que apareçam outros hábitos como andar na ponta dos pés, girar em torno de sí e movimentar as mãos freneticamente em frente ao rosto.
• Aos 36 meses: Não se interessa por brincar com outras crianças e se incomoda com mudanças na rotina.

Graças aos avanços no diagnóstico e no tratamento, hoje 30% dos autistas levam uma vida independente. Deve ser um caminho duro de percorrer mas muitas crianças mostram melhoras e conseguem viver uma vida relativamente normal quando adultos.

Sei que só quem passa por esse difícil processo deve entender mesmo todas as dores e alegrias que tem no caminho, por isso vou deixar aqui um blog que ajudou muito a Mari.
A mãe e escritora do blog se chama Andrea e o filho dela se chama Theo. Lá no Lagarta Vira Pupa ela conta tudo sobre autismo, esclarece e ajuda outras mães, e conta de todos os avanços do fofo do Theo!
A Mari também se disponibilizou para ajudar qualquer pessoa que tenha dúvidas ou queira conversar sobre o assunto. O email dela é  [email protected], e ela é uma pessoa atenciosa e muito doce, então se alguém realmente quiser conversar e precisar de ajuda, pode contar com ela! FOFA!

Mil beijos!

PS: Mari, você é uma pessoa muito especial e batalhadora. Fico emocionada com o caminho que você e o Ale percorreram sem titubear. Obrigada por me ajudar a ajudar outras pessoas, obrigada por contar sua história, obrigada por todas as informações! Beijos enormes!

Quero também agradecer a Marina, minha amiga e cunhada, por ter me apresentado essa família linda! Love you!!!
Beijinhos